γ干擾素釋放試驗(yàn)分析技術(shù)(IGRA)概述

γ干擾素釋放試驗(yàn)分析技術(shù)(interferon gamma release assay，IGRA)是一種用于結(jié)核桿菌感染的體外免疫檢測(cè)的新方法。利用結(jié)核分枝桿菌而非牛分枝桿菌BCG株系表達(dá)的抗原刺激外周血單核產(chǎn)生IFN-γ，2011年以前，全球只有澳大利亞和英國(guó)兩種γ干擾素釋放試驗(yàn)（IGRA）試劑盒被批準(zhǔn)用于臨床檢測(cè)，2011年7月，國(guó)內(nèi)首款由?？?/span>VTI生物研究院研發(fā)生產(chǎn)的IGRA試劑盒(A.TB)正式獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

一、IGRA原理

機(jī)體感染結(jié)核桿菌以后，體內(nèi)存在特異的效應(yīng)T細(xì)胞，并存在于患者的外周靜脈血中，當(dāng)這些特異效應(yīng)T細(xì)胞再次受到結(jié)核分枝桿菌特異抗原刺激時(shí)會(huì)分泌細(xì)胞因子γ-干擾素（Interferon γ，IFN-γ）。通過(guò)對(duì)該細(xì)胞因子的定量檢測(cè)，可以對(duì)疾病的感染狀況進(jìn)行判斷，判斷機(jī)體被結(jié)核桿菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)這個(gè)原理，選取存在于結(jié)核桿菌，但在卡介苗和大多數(shù)非結(jié)核桿菌中普遍缺失的RD1區(qū)編碼的ESAT-6和CFP-10作為結(jié)核桿菌特異性抗原，與新鮮采取的全血或者PBMC(外周血單個(gè)核細(xì)胞)充分混合孵育后，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法或者免疫斑點(diǎn)法檢測(cè)特異性γ-干擾素的釋放。

   由于效應(yīng)T細(xì)胞存活時(shí)間很短（6周左右），而且具有特異性，因此可以作為機(jī)體是否正處于被感染或近期感染的指標(biāo)，無(wú)論是否有臨床癥狀。

二、IGRA技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1、特異性高

   IGRA所用刺激抗原為結(jié)核分枝桿菌特有抗原，而非結(jié)核分枝桿菌提取物，特異性高，不受卡介苗接種和非結(jié)核分枝桿菌的干擾，同時(shí)也不受導(dǎo)致類(lèi)結(jié)核病癥狀的其他致病菌的影響。可以大大減少潛伏性結(jié)核假陽(yáng)性患者的醫(yī)療花費(fèi)。

2、靈敏度好

不僅對(duì)細(xì)菌學(xué)檢查陽(yáng)性結(jié)核病患者檢出率較高，對(duì)菌陰及其他結(jié)核病患者也有90%以上的檢出率，而菌陰及其他結(jié)核病患者恰恰是目前臨床診斷的難點(diǎn)；在免疫力低下/受抑制人群中也有很高的檢出率，不受免疫力影響，肺內(nèi)結(jié)核和肺外結(jié)核均有較高的檢出率。

3、安全快速

   非人體試驗(yàn)，不需隨訪，結(jié)果判定客觀，且不會(huì)對(duì)機(jī)體免疫狀態(tài)產(chǎn)生影響。24小時(shí)即可報(bào)告結(jié)果，患者無(wú)須返回獲取檢測(cè)結(jié)果，并且實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制幾乎可確保每次均可獲得有意義的結(jié)果，在大型結(jié)核控制項(xiàng)目的背景之下IGRA具有較好的成本效益。

   因?yàn)榫哂懈呙舾行院透咛禺愋?，并且不?/span>卡介苗和大多數(shù)非致病分枝桿菌的影響，IGRA在結(jié)核診斷中的意義正在被越來(lái)越多的臨床實(shí)驗(yàn)所證實(shí)，尤其對(duì)于像中國(guó)這樣普遍接種卡介苗的結(jié)核高負(fù)擔(dān)國(guó)家，更具有重要意義。

三、IGRA應(yīng)用現(xiàn)狀

   IGRA技術(shù)是國(guó)際最新的用于結(jié)核桿菌感染的體外免疫診斷方法，在北美、歐洲和日本已被廣泛應(yīng)用于結(jié)核桿菌感染的檢測(cè)，包括結(jié)核病輔助診斷、高危人群篩查、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、體檢等(含不孕不育人群)。

美國(guó)CDC指南建議，在當(dāng)前應(yīng)用TST的所有情況下均可采用IGRA替代，多個(gè)大型公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)已將TST全部替換為IGRA，美國(guó)和日本已經(jīng)將該技術(shù)寫(xiě)入該國(guó)用于結(jié)核防治的指導(dǎo)原則中。